Мама, а это навсегда🥺?
Надевая туторы в первый раз, Артем задал мне этот вопрос... А я не знаю, что ему ответить. Я не знаю, как объяснить ему то, насколько серьезно он болен, ведь он еще слишком маленький💔. Да, часто он замечает, что отличается от детишек своего возраста, но это не мешает ему находить общий язык с ними... до момента, пока его не пригласят поиграть в догонялки или другие активные игры.
Я не знаю, как объяснить ему, что туторы — это возможность приостановить страшные деформации ножек, хотя бы на время. Он просто не понимает, ему неудобно, ему больно, они ему мешают😣...
Сейчас мы надеваем аппараты на ночь, но со временем, если Артем не получит лекарство, в них ему придется находиться всегда😓.
Мы просто не можем это представить: вместо новых кроссовок или сандалий мы будем посещать ортопедический салон и выбирать дизайн новых туторов, а обувь уже будет подбираться под них🦿...
А что потом? Придется выбирать дизайн инвалидной коляски🦽?
Как?! Как мы можем допустить это, когда есть шанс на полноценную жизнь!
Нам нельзя сдаваться, мы ДОЛЖНЫ СПАСТИ АРТЕМА🙏🏻♥️
